Navigacija

22ZP282 - Organska hemija 2

Specifikacija predmeta
Naziv Organska hemija 2
Akronim 22ZP282
Studijski program Biohemijsko inženjerstvo i biotehnologija,Hemijsko inženjerstvo
Modul
Nastavnik (predavač)
Nastavnik/saradnik (vežbe)
    Nastavnik/saradnik (DON)
      Broj ESPB 7.0 Status predmeta obavezan predmet
      Uslovljnost drugim predmetom Organska xemija 1 Oblik uslovljenosti
      Ciljevi izučavanja predmeta Upoznavanje sa osnovnim pojmovima iz strukture i reakcija organskih jedinjenja, nomenklaturom organskih jedinjenja, zavisnosti fizičkih i hemijskih svojstava i strukture molekula, mogućnostima sinteze organskih molekula i njihove primene. Korelacija strukture i reaktivnosti organskih molekula i njena primena.
      Ishodi učenja (stečena znanja) Studenti stiču osnovna teorijska znanja iz organske hemije koja im uz usvojene laboratorijske veštine omogućavaju rešavanje problema iz sinteze i reaktivnosti organskih molekula.
      Sadržaj predmeta
      Sadržaj teorijske nastave Amini i njihovi derivati: sinteza i svojstva. Korelacija strukture i baznosti amina. Reakcije diazotovanja i diazokuplovanja. Primena u sintezi. Nitrojedinjenja: struktura i svojstva. Aromatična nitrojedinjenja, eksplozivi. Aldehidi i ketoni: struktura, svojstva i sinteza. Nukleofilna adicija na karbonilnu grupu. Enolati i enoli. Keto-enolna ravnoteža. Aldolna reakcija. Svojstva α,β-nezasićenih aldehida i ketona i reakcije konjugovane adicije. Karboksilne kiselina: struktura, svojstva i sinteza. Korelacija strukture i kiselosti. Reakcije karboksilnih kiselina. Konverzija u derivate. Nukleofilna acilna supstitucija. α-Halogen supstituisane kiseline i njihove reakcije. Derivati karboksilnih kiselina: acil-halogenidi, anhidridi, estri, amidi i nitrili. Struktura, svojstva, sinteza i reaktivnost u reakciji nukleofilne acilne supstitucije. Sinteza i reakcije β-dikarbonilnih jedinjenja. Estarski enolati i Claisen-ova kondenzacija. Malonestarska i acetsirćetna estarska sinteza. Strategija sinteze. Ugljenihidrati: polifunkcionalna prirodna jedinjenja. Lipidi. Heterociklična aromatična jedinjenja: struktura i svojstva. Petočlani i šestočlani prstenovi. Sinteza i karakteristične reakcije. Kondenzovani prstenovi. Amino kiseline, proteini i nukleinske kiseline.
      Sadržaj praktične nastave Sinteza 6 organskih preparata kojima se ilustruju najvažnije organske reakcije.
      Literatura
      1. K.P.C. Volhard, N.E. Šor, Organska hemija: struktura i funkcija, 4. izdanje, Data Status: Nauka, Beograd: Planeta print, 2004.
      2. N.E. Šor, Uputstvo za rešavanje zadataka sa rešenjima. Organska hemija: struktura i funkcija, 4. izdanje, Data Status: Nauka, Beograd: SP Print, 2006.
      3. Grupa autora, Eksperimentalna organska hemija, 7. izdanje, TMF, Beograd, 2019.
      4. N.V. Valentić, D.Ž. Mijin, Zbirka rešenih zadataka sa kolokvijuma iz Organske hemije II, TMF, Beograd, 2015.
      5. Grupa autora, Zbirka zadataka iz organske hemije, TMF, Beograd, 2000.
      Broj časova aktivne nastave nedeljno tokom semestra/trimestra/godine
      Predavanja Vežbe DON Studijski i istraživački rad Ostali časovi
      4 2
      Metode izvođenja nastave Predavanja, eksperimentalne vežbe, pismeni kolokvijumi.
      Ocena znanja (maksimalni broj poena 100)
      Predispitne obaveze Poena Završni ispit Poena
      Aktivnosti u toku predavanja 5 Pismeni ispit 50
      Praktična nastava 15 Usmeni ispit
      Projekti
      Kolokvijumi 30
      Seminari